Sufre elefantismo y sueña con encontrar a su primer amor

Sian Mumtaz padece el Síndrome de Proteus, enfermedad que le ha provocado la deformación de varias partes de su cuerpo.

 El paquistaní Sian Mumtaz, de 22 años, padece el Síndrome de Proteus, enfermedad que le ha provocado la deformación de su rostro y otras partes de su cuerpo a lo largo de su vida, incluso en estos momentos ya tiene complicaciones para moverse con facilidad.

“He sido así desde que nací. Mi cara, los brazos y las piernas todas difieren en tamaño y la gente asume que no soy como los demás seres humanos normales”, declaró Sian, quien en los últimos años se ha topado con gente que lo comprende y lo estima, sin embargo, aún ve lejano el día en que se puede llegar a enamorar de una mujer, ya que éstas no tienen ojos para él.
 "La gente solía huir de mí. Pero ahora me tratan con normalidad y se sientan a hablar conmigo cuando estoy fuera. Ellos me llaman amigo. Un día espero ser curado y conocer a una mujer que me ame", señaló el joven, quien desde su infancia no ha acudido al médico, sin embargo, su familia no pierde la esperanza de conseguir una cura para su padecimiento.

"Queremos descubrir lo que está mal con él, y si algo se podría hacer para mejorar su día a día y su vida”, confesó su padre.
 Sian es el único miembro de su familia que padece este malestar, por lo que su origen es todo un misterio.

"Estoy mentalmente en forma y puedo entender todo, toda mi familia incluyendo a mi madre, padre, hermanos y hermanas no padecen la condición que yo tengo”, concluyó el joven radicado en la comunidad de Lahore.

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